人類独胆基因融合檢測試劑盒(熒光PCR法)
已在日本、韓國獲批上市
PCR
PCR技術平臺產品
產品特點
Selectable
預分裝或大包裝自由選擇
1
Universal
適用多種樣本類型
2
Precise
含內外控,可排除假陰假陽
3
Easy
操作簡便,易於開展,兩步150分鐘即可完成檢測
4
Reliable
判讀直觀,不受人爲因素干擾,結果可靠
5
產品簡介

人類独胆基因融合檢測試劑盒採用RT-PCR技術,以NSCLC樣本RNA爲檢測對象,對NSCLC中存在的多種独胆基因融合類型進行檢測,從而輔助臨牀選擇出可受益於克唑替尼的NSCLC患者。適用於NSCLC患者在進入靶向治療之前使用,爲腫瘤患者個體用藥提供科學依據。

靈敏度:25拷貝/μL
规格:12测试/盒

檢測流程
適用檢測樣本:(新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等
適用PCR機型
Bio-Rad CFX96
ABI 7500
Rotor-Gene Q
SLAN-96S
LigheCycler 480
Rotor-Gene 6000
Stratagene Mx3000P™
其它介紹

独胆 基因編碼一種受體酪氨酸激酶,當與SLC34A2、CD74等基因發生融合後,會持續激活独胆酪氨酸激酶區及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信號通路,進而引起腫瘤的發生。独胆基因融合在非小細胞肺癌中的發生率約2-4%,主要發生於年輕、非吸菸的腺癌患者。美國國立綜合癌症網絡(NCCN)臨牀實踐指和歐洲腫瘤內科學會(ESMO)肺癌共識均明確指出,独胆基因融合是預測靶向藥物克唑替尼等独胆抑制劑療效的重要生物標誌物,独胆陽性的非小細胞肺癌患者可以從独胆抑制劑治療中獲益。2016年3月11日,克唑替尼獲得FDA批准用於治療独胆陽性的轉移性非小細胞肺癌。
参考文献
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.

產品資質
註冊號:國食藥監械(準)字2014第3401514號