胸腔积液和血浆样品与肿瘤组织对晚期非小细胞肺癌患者EGFR突变检测的诊断准确性:方法比较
刘晓青,卢亚超,朱关山等。

评估恶性胸腔积液(MPE)和血浆作为表皮生长因子替代样品的适用性
受体(EGFR)突变检测,并比较三种不同的检测方法。
 

J临床病理学杂志2013; 0:1–5. doi:10.1136 / jclinpath-2013-201728

PIK3CA基因突变与肺腺癌预后不良相关
张丽娜,石磊,赵晓婷等。

已在许多恶性肿瘤中检测到PIK3CA基因突变,但不同突变的频率及其在肿瘤中的作用
肺腺癌的致癌作用 are still unclear.

OncoTargets and Therapy,2013:6 497-502

中国非小细胞肺癌患者的ROS1融合
W. Cai,X. Li,C.Su等。

确定中国非小细胞肺癌患者ROS1融合蛋白的患病率和临床病理特征
cancer (NSCLC).
 

肿瘤学年刊 24: 1822–1827, 2013

靶向重测序揭示了FISH,免疫组织化学和实时RT-PCR检测的非小细胞肺癌ALK融合:四种方法的比较
Katja Tuononen,Virinder Kaur Sarhadi,Aino Wirtanen等。

间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶(ALK)基因重排发生在非小细胞肺亚组中
carcinomas(NSCLCs). The identification 这些重排对于指导治疗决策很重要。 The aim of our
研究是在非小细胞肺癌中筛选ALK基因融合体,并将靶向重测序所检测到的结果与结果进行比较
荧光原位杂交(FISH),免疫组织化学(IHC)和实时逆转录PCR(RT-PCR)等常用方法进行检测。

国际生物医学研究, 卷2013,物品ID 757490,9页

亚洲女性非吸烟者肺腺癌的驱动基因突变分析
任胜祥,彭匡,李谋政,等。

先前的研究表明,EGFR突变和/或EML4–非吸烟者亚洲人ALK基因融合率更高
女性患有肺腺癌。这项研究的目的是确定在女性非吸烟亚裔肺腺癌患者中已知致癌驱动基因突变的分布。 

细胞生物化学生物学。 DOI 10.1007 / s12013-012-9384-8

非小细胞肺癌患者不同临床阶段的致癌驱动基因突变
J.X. Zhou,H.Yang,Q.Deng等。

致癌驱动基因突变负责非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和维持。
阐明NSCLC中驱动程序突变的发生具有重要的临床意义。

2012年12月30日出版的《肿瘤学高级访问年鉴》