搜索
Search
Search
搜索結果 20
進博會速遞 | 艾德生物與阿斯利康簽署縣域市場合作
11月7日,在第三屆中國國際進口博覽會召開期間,繼簽約“一帶一路”國際合作之後,艾德生物與國際頂級藥企阿斯利康又簽署了縣域精準醫學戰略合作協議。艾德生物董事長兼總經理鄭立謀博士、阿斯利康腫瘤事業部總經理殷敏女士等出席簽約儀式。
資訊
進博會快訊 | 艾德生物與阿斯利康簽署國際合作
11月6日,在第三屆中國國際進口博覽會召開期間,艾德生物與國際頂級藥企阿斯利康就國際市場合作簽署了合作備忘錄,艾德生物董事長兼總經理鄭立謀博士、阿斯利康全球執行副總裁王磊先生等出席簽約儀式。
資訊
艾德生物與德國默克達成日本市場的伴隨診斷戰略合作
根據協議,艾德生物將推進自主知識產權的PCR明星產品艾惠健®升級版用於默克重磅MET抑制劑Tepotinib在日本的伴隨診斷註冊。該藥於今年3月份獲日本厚生勞動省批准上市,用於治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者。
資訊
艾德生物與安進達成伴隨診斷戰略合作
艾德生物基於自主專利技術開發的“肺癌多基因聯合檢測產品”(艾惠健®升級版),將用於安進非小細胞肺癌重磅靶向藥物AMG510(針對KRAS基因G12C突變的不可逆抑制劑)在中國的伴隨診斷,並將積極推進其在國家藥品監督管理局的註冊審批。
資訊
艾德生物與強生達成伴隨診斷戰略合作
中國上海,近日艾德生物(SZSE:300685)與知名跨國藥企強生(Johnson & Johnson)達成伴隨診斷戰略合作。根據協議,艾德生物將依憑自主知識產權的NGS技術平臺,推進維惠健®(2018年11月20日獲NMPA批准上市)的變更註冊,擴大伴隨診斷範圍,支持強生腫瘤產品線。
資訊
艾德生物2019年大事記
2019年轉眼已至尾聲,回望總結這一年,艾德生物一如既往秉承“知而治之,艾德相伴”的品牌理念,堅持創新、恪守合規,致力於爲腫瘤患者提供符合臨牀需求的規範化檢測產品,推動腫瘤個體化診療水平不斷提升。
資訊
艾德生物與日本衛材簽訂全球診斷合作協議
近日,艾德生物(股票代碼:300685)與知名跨國藥企日本衛材簽訂協議,就伴隨診斷試劑的開發及註冊達成合作。
資訊
艾德生物國際化的又一里程碑:艾惠健®(海外版)入選日本國家癌症中心項目(LC-SCRUM Asia)
9月27日,艾德生物(SZ:300685)與日本國家癌症中心(National Cancer Center of Japan, NCC)共同宣佈雙方達成合作關係,NCC將使用艾德生物基於PCR平臺的多基因聯合檢測產品艾惠健®(海外版)爲亞洲個體化醫學癌症基因篩查項目(LC-SCRUM Asia)篩選靶向治療獲益人羣。
資訊
艾德生物攜手LOXO ONCOLOGY(禮來製藥)推進LOXO-292國際臨牀研究
艾德生物和LOXO ONCOLOGY簽訂戰略合作協議,艾德生物自主研發的“艾惠健™”(基於PCR平臺的多基因聯合檢測產品)和“維惠健™”(基於NGS平臺的10基因檢測產品)將成爲LOXO ONCOLOGY RET抑制劑LOXO-292亞洲藥物臨牀實驗的伴隨診斷試劑。
資訊
喜訊頻傳!艾德生物ROS1、EGFR檢測產品分別納入韓國、中國臺灣醫保!
近日,公司自主研發的人類ROS1基因融合檢測試劑盒獲得韓國健康福利部(MOHW)批准納入韓國醫保,人類EGFR基因突變檢測試劑盒獲得中國臺灣衛生福利部批准納入臺灣健保,爲當地非小細胞肺癌(NSCLC)患者提供優質的伴隨診斷。
資訊
喜訊!艾德生物ROS1試劑盒中國臺灣獲批!
近日,艾德生物自主研發的人類ROS1基因融合檢測試劑盒(熒光PCR法)獲得中國臺灣地區衛生行政部門頒發的醫療器械許可證,爲臺灣非小細胞肺癌(NSCLC)患者的臨牀治療提供科學依據。
資訊
艾德生物2018年國際經銷商年會在滬成功舉辦
11月8日,來自德國、日本、瑞士、法國、意大利、俄羅斯等20個國家的50多位艾德生物經銷商代表齊聚上海,參加一年一度的艾德生物國際經銷商年會。艾德生物和各國經銷商一起,回顧2018,分享成功經驗,交流和探討國際市場機遇,規劃2019。
資訊
NSCLC全程化管理高峯論壇暨艾德生物肺癌多基因檢測產品上市發佈會隆重舉行
NSCLC全程化管理高峯論壇暨艾德生物肺癌多基因檢測產品(艾惠健™多基因檢測產品)上市發佈會在北京隆重舉行,大會主席Tony Mok教授和樑智勇教授對會議的召開表示祝賀,並對艾德生物爲臨牀提供了簡便、快捷、準確的多基因檢測產品給與了極高的評價…
資訊
C位出道!中國精準醫療領域標杆企業艾德生物亮相朝聞天下!
中央新聞媒體的報道,代表了社會各界對艾德生物的廣泛認可與高度讚許。作爲以創新研發爲驅動的本土企業,短短十年,艾德生物自主研發出20餘種腫瘤精準醫療分子診斷產品,填補了國內空白。創新產品ROS1獲得日本、韓國藥監部門批准並進入…
資訊
國際市場再下一城:艾德ROS1試劑盒在韓國獲批伴隨診斷試劑
韓國食品藥品安全部(MFDS)批准了靶向藥物克唑替尼的伴隨診斷試劑:來自艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合檢測試劑盒,用於臨牀檢測非小細胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合狀態,篩選適合應用克唑替尼治療的患者。這是艾德生物產品在海外獲批的第二個…
資訊
中國腫瘤界再傳捷報!
今日,中國腫瘤界再傳捷報!廣東省人民醫院吳一龍教授等肺癌權威專家領銜的克唑替尼大型Ⅱ期臨牀(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式發表!
資訊
液體活檢里程碑式突破!以伴隨診斷試劑標準審評的ctDNA檢測試劑盒獲批
2018年1月19日,中國食品藥品監督管理總局(CFDA)通過創新醫療器械特別審批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突變檢測試劑盒,用於臨牀檢測晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突變狀態,篩選適合接受一代至三代EGFR靶向藥物治療的患者。這個以伴隨診斷試劑標準獲批上市的ctDNA檢測試劑盒,將開啓腫瘤液體活檢的新里程!
資訊
艾德生物股份登陸創業板,着力腫瘤靶向用藥分子診斷市場,啓明創投等支持
8月2日,廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司正式登陸創業板,成爲腫瘤精準醫療伴隨診斷領域中標誌性的上市企業。
資訊
艾德生物PCR技術再顯華章,助力Xalkori國際臨牀研究取得巨大成功
在今年的ASCO會議上,精準靶向治療火熱依舊,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向藥物臨牀研究再續成功篇章。伴隨診斷技術作爲臨牀研究成功的關鍵因素,獲得與會專家的廣泛關注與討論。其中,艾德生物基於PCR技術開發的ROS1融合基因檢測試劑盒作爲伴隨診斷助力靶向藥物克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用於一線治療ROS1融合基因陽性病人的亞太臨牀研究取得巨大成功,成爲與會專家討論的熱點。艾德生物ROS1融合基因PCR法檢測試劑盒成爲成功支持腫瘤靶向藥物大型國際臨牀研究的伴隨診斷試劑。
資訊
肺癌精準醫學前瞻——專家觀點薈萃
2016年3月12日,中國肺癌領域的臨牀學術領導者們雲集泉城濟南,繼廣州高峯論壇後,又一次將肺癌精準醫學的熱點討論推向了高潮。本次肺癌精準醫學峯會由跨國藥企Astrazeneca組織,數十位頂尖專家就各自的學術專長暢所欲言,爲與會者奉獻了一場肺癌診療前沿的學術饕餮盛宴!
資訊
沒有更多...
進博會速遞 | 艾德生物與阿斯利康簽署縣域市場合作
11月7日,在第三屆中國國際進口博覽會召開期間,繼簽約“一帶一路”國際合作之後,艾德生物與國際頂級藥企阿斯利康又簽署了縣域精準醫學戰略合作協議。艾德生物董事長兼總經理鄭立謀博士、阿斯利康腫瘤事業部總經理殷敏女士等出席簽約儀式。
資訊
進博會快訊 | 艾德生物與阿斯利康簽署國際合作
11月6日,在第三屆中國國際進口博覽會召開期間,艾德生物與國際頂級藥企阿斯利康就國際市場合作簽署了合作備忘錄,艾德生物董事長兼總經理鄭立謀博士、阿斯利康全球執行副總裁王磊先生等出席簽約儀式。
資訊
艾德生物與德國默克達成日本市場的伴隨診斷戰略合作
根據協議,艾德生物將推進自主知識產權的PCR明星產品艾惠健®升級版用於默克重磅MET抑制劑Tepotinib在日本的伴隨診斷註冊。該藥於今年3月份獲日本厚生勞動省批准上市,用於治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者。
資訊
艾德生物與安進達成伴隨診斷戰略合作
艾德生物基於自主專利技術開發的“肺癌多基因聯合檢測產品”(艾惠健®升級版),將用於安進非小細胞肺癌重磅靶向藥物AMG510(針對KRAS基因G12C突變的不可逆抑制劑)在中國的伴隨診斷,並將積極推進其在國家藥品監督管理局的註冊審批。
資訊
艾德生物與強生達成伴隨診斷戰略合作
中國上海,近日艾德生物(SZSE:300685)與知名跨國藥企強生(Johnson & Johnson)達成伴隨診斷戰略合作。根據協議,艾德生物將依憑自主知識產權的NGS技術平臺,推進維惠健®(2018年11月20日獲NMPA批准上市)的變更註冊,擴大伴隨診斷範圍,支持強生腫瘤產品線。
資訊
艾德生物2019年大事記
2019年轉眼已至尾聲,回望總結這一年,艾德生物一如既往秉承“知而治之,艾德相伴”的品牌理念,堅持創新、恪守合規,致力於爲腫瘤患者提供符合臨牀需求的規範化檢測產品,推動腫瘤個體化診療水平不斷提升。
資訊
艾德生物與日本衛材簽訂全球診斷合作協議
近日,艾德生物(股票代碼:300685)與知名跨國藥企日本衛材簽訂協議,就伴隨診斷試劑的開發及註冊達成合作。
資訊
艾德生物國際化的又一里程碑:艾惠健®(海外版)入選日本國家癌症中心項目(LC-SCRUM Asia)
9月27日,艾德生物(SZ:300685)與日本國家癌症中心(National Cancer Center of Japan, NCC)共同宣佈雙方達成合作關係,NCC將使用艾德生物基於PCR平臺的多基因聯合檢測產品艾惠健®(海外版)爲亞洲個體化醫學癌症基因篩查項目(LC-SCRUM Asia)篩選靶向治療獲益人羣。
資訊
艾德生物攜手LOXO ONCOLOGY(禮來製藥)推進LOXO-292國際臨牀研究
艾德生物和LOXO ONCOLOGY簽訂戰略合作協議,艾德生物自主研發的“艾惠健™”(基於PCR平臺的多基因聯合檢測產品)和“維惠健™”(基於NGS平臺的10基因檢測產品)將成爲LOXO ONCOLOGY RET抑制劑LOXO-292亞洲藥物臨牀實驗的伴隨診斷試劑。
資訊
喜訊頻傳!艾德生物ROS1、EGFR檢測產品分別納入韓國、中國臺灣醫保!
近日,公司自主研發的人類ROS1基因融合檢測試劑盒獲得韓國健康福利部(MOHW)批准納入韓國醫保,人類EGFR基因突變檢測試劑盒獲得中國臺灣衛生福利部批准納入臺灣健保,爲當地非小細胞肺癌(NSCLC)患者提供優質的伴隨診斷。
資訊
喜訊!艾德生物ROS1試劑盒中國臺灣獲批!
近日,艾德生物自主研發的人類ROS1基因融合檢測試劑盒(熒光PCR法)獲得中國臺灣地區衛生行政部門頒發的醫療器械許可證,爲臺灣非小細胞肺癌(NSCLC)患者的臨牀治療提供科學依據。
資訊
艾德生物2018年國際經銷商年會在滬成功舉辦
11月8日,來自德國、日本、瑞士、法國、意大利、俄羅斯等20個國家的50多位艾德生物經銷商代表齊聚上海,參加一年一度的艾德生物國際經銷商年會。艾德生物和各國經銷商一起,回顧2018,分享成功經驗,交流和探討國際市場機遇,規劃2019。
資訊
NSCLC全程化管理高峯論壇暨艾德生物肺癌多基因檢測產品上市發佈會隆重舉行
NSCLC全程化管理高峯論壇暨艾德生物肺癌多基因檢測產品(艾惠健™多基因檢測產品)上市發佈會在北京隆重舉行,大會主席Tony Mok教授和樑智勇教授對會議的召開表示祝賀,並對艾德生物爲臨牀提供了簡便、快捷、準確的多基因檢測產品給與了極高的評價…
資訊
C位出道!中國精準醫療領域標杆企業艾德生物亮相朝聞天下!
中央新聞媒體的報道,代表了社會各界對艾德生物的廣泛認可與高度讚許。作爲以創新研發爲驅動的本土企業,短短十年,艾德生物自主研發出20餘種腫瘤精準醫療分子診斷產品,填補了國內空白。創新產品ROS1獲得日本、韓國藥監部門批准並進入…
資訊
國際市場再下一城:艾德ROS1試劑盒在韓國獲批伴隨診斷試劑
韓國食品藥品安全部(MFDS)批准了靶向藥物克唑替尼的伴隨診斷試劑:來自艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合檢測試劑盒,用於臨牀檢測非小細胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合狀態,篩選適合應用克唑替尼治療的患者。這是艾德生物產品在海外獲批的第二個…
資訊
中國腫瘤界再傳捷報!
今日,中國腫瘤界再傳捷報!廣東省人民醫院吳一龍教授等肺癌權威專家領銜的克唑替尼大型Ⅱ期臨牀(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式發表!
資訊
液體活檢里程碑式突破!以伴隨診斷試劑標準審評的ctDNA檢測試劑盒獲批
2018年1月19日,中國食品藥品監督管理總局(CFDA)通過創新醫療器械特別審批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突變檢測試劑盒,用於臨牀檢測晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突變狀態,篩選適合接受一代至三代EGFR靶向藥物治療的患者。這個以伴隨診斷試劑標準獲批上市的ctDNA檢測試劑盒,將開啓腫瘤液體活檢的新里程!
資訊
艾德生物股份登陸創業板,着力腫瘤靶向用藥分子診斷市場,啓明創投等支持
8月2日,廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司正式登陸創業板,成爲腫瘤精準醫療伴隨診斷領域中標誌性的上市企業。
資訊
艾德生物PCR技術再顯華章,助力Xalkori國際臨牀研究取得巨大成功
在今年的ASCO會議上,精準靶向治療火熱依舊,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向藥物臨牀研究再續成功篇章。伴隨診斷技術作爲臨牀研究成功的關鍵因素,獲得與會專家的廣泛關注與討論。其中,艾德生物基於PCR技術開發的ROS1融合基因檢測試劑盒作爲伴隨診斷助力靶向藥物克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用於一線治療ROS1融合基因陽性病人的亞太臨牀研究取得巨大成功,成爲與會專家討論的熱點。艾德生物ROS1融合基因PCR法檢測試劑盒成爲成功支持腫瘤靶向藥物大型國際臨牀研究的伴隨診斷試劑。
資訊
肺癌精準醫學前瞻——專家觀點薈萃
2016年3月12日,中國肺癌領域的臨牀學術領導者們雲集泉城濟南,繼廣州高峯論壇後,又一次將肺癌精準醫學的熱點討論推向了高潮。本次肺癌精準醫學峯會由跨國藥企Astrazeneca組織,數十位頂尖專家就各自的學術專長暢所欲言,爲與會者奉獻了一場肺癌診療前沿的學術饕餮盛宴!
資訊
沒有更多...